Academia de psicoterapia
Los subtipos moleculares del cáncer de tubo-ovario seroso de alto grado (HGSOC) basados en la expresión génica, demostrados en múltiples estudios, pueden proporcionar una mejor estratificación para los ensayos molecularmente dirigidos. Sin embargo, la evaluación de la utilidad clínica se ha visto obstaculizada por métodos no estandarizados, que no son aplicables en un entorno clínico. Hemos tratado de generar un ensayo de conjunto mínimo de genes de grado clínico para la clasificación de especímenes tumorales individuales en subtipos de HGSOC y confirmar las características asociadas a los subtipos que se habían comunicado anteriormente.
Adoptando dos enfoques independientes, derivamos y validamos internamente algoritmos para la predicción de subtipos utilizando datos de expresión génica publicados de 1.650 tumores. Aplicamos los modelos resultantes a los datos de NanoString sobre 3.829 HGSOC del consorcio Ovarian Tumor Tissue Analysis. Además, desarrollamos, confirmamos y validamos un predictor de conjunto mínimo de genes reducido, con métodos adecuados para un entorno de un solo paciente.
Los datos de expresión génica se utilizaron para derivar el predictor del subtipo molecular de carcinoma de ovario seroso de alto grado (PrOTYPE). Se estableció un estándar de facto como consenso de dos enfoques paralelos. Los subtipos PrOTYPE se asocian significativamente con la edad, el estadio, la enfermedad residual, los linfocitos infiltrados en el tumor y el resultado. El ensayo PrOTYPE de grado clínico bloqueado incluye un modelo con 55 genes que predijo el subtipo de expresión génica con una precisión superior al 95% que se mantuvo en todas las validaciones analíticas y biológicas.
La verdad de la TDC
Aunque se han propuesto varios sistemas de clasificación para la caracterización de los patrones de superficie del esófago de Barrett (EB) basados en imágenes de banda estrecha (NBI), ninguno ha sido ampliamente aceptado. El Grupo Internacional de NBI de Barrett (BING) se propuso desarrollar y validar un sistema de clasificación de NBI para la identificación de displasia y cáncer en pacientes con EB.
El grupo de trabajo BING, compuesto por expertos en NBI de Estados Unidos, Europa y Japón, se reunió para desarrollar un sistema de clasificación de NBI validado y consensuado para identificar la displasia y el cáncer en la EB. El grupo revisó 60 imágenes de NBI de EB no displásica, displasia de alto grado y adenocarcinoma esofágico para caracterizar los patrones mucosos y vasculares visibles por NBI; estas características se utilizaron para desarrollar los criterios BING. A continuación, reclutamos a pacientes adultos sometidos a vigilancia o tratamiento endoscópico por EB en 4 instituciones de Estados Unidos y Europa, obteniendo imágenes de alta calidad por NBI y realizando un análisis histológico de las biopsias. Los expertos revisaron individualmente 50 imágenes NBI para validar los criterios BING, y luego evaluaron 120 imágenes NBI adicionales (no vistas previamente) para determinar si los criterios predecían con precisión los resultados histológicos.
Psicoeducación sobre las emociones
Veintiún pacientes con gliomas sometidos a una biopsia estereotáctica fueron sometidos a una exploración PET a intervalos convencionales y diferidos, y a exámenes de diagnóstico y de RM estereotáctica. Para calcular la captación en el lugar de la biopsia, se seleccionó un voxel de 2 mm. La captación en este vóxel se expresó como un porcentaje de la captación media por vóxel en el cerebro normal. La diferencia de captación entre el HGG y el LGG en los intervalos convencionales y tardíos y la diferencia de captación entre el HGG y el LGG en ambos intervalos se analizaron mediante pruebas t, así como un análisis de varianza de modelo mixto.
En los intervalos convencionales, la captación en el LGG fue del 67% de la del cerebro normal. Entre los intervalos tempranos y tardíos, se observó una disminución significativa de la captación del 11% (±2,5%) (P = 0,001). La captación en el HGG a intervalos convencionales fue del 138% de la del cerebro normal. Entre los intervalos tempranos y tardíos, se observó un aumento significativo de la captación del 43% (±11%) (P = 0,005). La diferencia de captación entre el HGG y el LGG fue significativa tanto en los intervalos convencionales como en los tardíos (P < 0,001). Además, la diferencia de captación entre ambos grupos fue significativamente mayor (31%) en los intervalos retardados que en los convencionales (2%) (P < 0,001).
Formación en actología
El horario de oficina para las citas presenciales es actualmente, sin excepción, sólo los martes y jueves de 9 a 12 horas y sólo con cita previa con el asesor correspondiente (véase más abajo). Las citas pueden concertarse por teléfono o por correo electrónico. Tenga en cuenta que deberá traer y llevar una mascarilla cuando acuda a una cita presencial. Los solicitantes sólo serán admitidos individualmente, es decir, sin estar acompañados por nadie más.
La evaluación de los certificados de exámenes extranjeros debe facilitar la valoración de los títulos escolares obtenidos en el extranjero y la evaluación exhaustiva de la comparabilidad con un título escolar austriaco.
Se deben prescribir exámenes adicionales apropiados si no hay pruebas suficientes para las asignaturas individuales. Los exámenes adicionales se realizan en forma de exámenes para candidatos externos (sólo en alemán) en una escuela adecuada.
Para más información sobre el reconocimiento y la evaluación de un certificado de fin de estudios de 8º grado o de un certificado de fin de estudios para la enseñanza obligatoria (9º, 10º u 11º grado), puede llamar todos los martes y jueves (días laborables) de 9 a 12 horas al teléfono +43 1 53120 4369.